Ретатрутид (Retatrutide): основни факти
GLP-1 + GIP + Глюкагон рецепторен агонист
Синтетичен тройно действащ пептид
Подкожна инжекция
В Phase 3 клинични проучвания (TRIUMPH програма)
~6 дни
Отслабване, диабет тип 2, обструктивна сънна апнея
Потиска апетита, увеличава енергийния разход и подобрява метаболизма
До 24.2% загуба на тегло (Phase 2), до 28.7% (Phase 3 TRIUMPH-4)
Какво е Ретатрутид?
Ретатрутид е експериментален синтетичен пептид, разработен от фармацевтичната компания Eli Lilly като първият тройно действащ инкретинов агонист. За разлика от по-ранни медикаменти, които таргетират един или два хормонални рецептора, ретатрутид активира едновременно три ключови метаболитни пътя:
- GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) — потиска апетита и забавя изпразването на стомаха
- GIP (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide) — подобрява инсулиновия отговор и използването на глюкоза
- Глюкагон — увеличава енергийния разход и стимулира изгарянето на мазнини
Това тройно действие води до синергичен ефект, който надхвърля резултатите на дори най-ефективните медикаменти от предишно поколение като семаглутид и тирзепатид.
В Phase 2 клинично проучване, публикувано в New England Journal of Medicine (2023), ретатрутид постига средна загуба на тегло от 24.2% при най-високата доза (12 mg) след 48 седмици — с над една четвърт от участниците губещи 30% или повече от началното си тегло.
Най-новите данни от Phase 3 проучването TRIUMPH-4 (декември 2025) показват още по-впечатляващи резултати: средна загуба на 28.7% (71.2 lbs) при доза 12 mg след 68 седмици.
Благодарение на дългия полуживот от около шест дни, ретатрутид се прилага само веднъж седмично, което го прави удобен за дългосрочна терапия.
Как действа Ретатрутид?
За да разберем защо ретатрутид е толкова ефективен, трябва да погледнем как тройният механизъм на действие работи заедно.
Тройна активация на рецептори
1. GLP-1 рецептор (Глюкагон-подобен пептид-1)
- Сигнализира на мозъка, че тялото е сито
- Забавя изпразването на стомаха
- Стимулира освобождаването на инсулин при покачване на кръвната захар
- Потиска апетита и намалява чувството на глад
2. GIP рецептор (Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide)
- Подобрява начина, по който тялото използва глюкозата
- Повишава инсулиновата чувствителност
- Подпомага използването на мазнините като енергия
- Синергичен ефект с GLP-1 за по-силно потискане на апетита
3. Глюкагонов рецептор
- Увеличава енергийния разход — това е ключовата разлика спрямо двойно действащите пептиди
- Стимулира липолизата (разграждане на мазнини)
- Повишава окисляването на мастни киселини
- Намалява натрупването на ектопична мазнина (в черния дроб и други органи)
Защо тройното действие е по-ефективно?
Докато тирзепатид комбинира GLP-1 и GIP за по-силно потискане на апетита, ретатрутид добавя и глюкагонова активация, която:
- Увеличава метаболитната активност (изгаря повече калории в покой)
- Ускорява използването на мазнини като енергиен източник
- Подобрява композицията на загубеното тегло (повече мазнини, по-малко мускулна маса)
Резултатът е по-голяма загуба на тегло при същата калорийна редукция в сравнение с GLP-1 или GLP-1/GIP агонисти.
Важно е да се подчертае, че медикаментът не „изгаря мазнини" по магически начин. Загубата на тегло е резултат от:
- Намален калориен прием (поради потиснат апетит)
- Увеличен енергиен разход (поради глюкагонова активация)
- Подобрена метаболитна регулация
Доказани ефекти
Клиничните изследвания показват, че ретатрутид има няколко ключови ефекта върху метаболизма и телесното тегло.
Значителна загуба на тегло
В Phase 2 проучването участниците постигат средно 24.2% загуба на телесно тегло при доза 12 mg след 48 седмици. В Phase 3 TRIUMPH-4 — до 28.7% (71.2 lbs) след 68 седмици.
Подобряване на кръвната захар
При хора с диабет тип 2, ретатрутид намалява HbA1c с 1.3% до 2.0%, превъзхождайки дори дулаглутид.
Намален апетит и ситост
Пациентите съобщават за значително по-малко чувство на глад и по-бързо усещане за ситост след хранене.
Подобрена телесна композиция
Substudy анализ показва, че ретатрутид намалява предимно мастна тъкан, като запазва мускулна маса в по-голяма степен от други медикаменти.
Увеличен енергиен разход
Глюкагоновата активация води до повишен метаболизъм в покой — тялото изгаря повече калории дори без физическа активност.
Подобрени метаболитни маркери
- Намаляване на чернодробната стеатоза (мастен черен дроб)
- Подобрение при диабетно бъбречно заболяване
- Редукция на сърдечно-съдовите рискови фактори
Облекчаване на остеоартритна болка
В TRIUMPH-4, до 1 от 8 участници съобщават за пълно изчезване на болката в коляното след лечение с ретатрутид.
Клинични резултати
Ретатрутид е един от най-обещаващите медикаменти за отслабване, който в момента преминава през Phase 3 клинични проучвания в рамките на програмата TRIUMPH.
Phase 2 проучване (NEJM, 2023)
Multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial с 338 участници със затлъстяване (без диабет тип 2).
| Доза | Продължителност | Средна загуба на тегло | Участници с ≥20% загуба |
|---|---|---|---|
| 12 mg | 48 седмици | 24.2% | 63% |
| 8 mg (започване с 4 mg) | 48 седмици | 23.9% | 60% |
| 8 mg (започване с 2 mg) | 48 седмици | 21.7% | 55% |
| 4 mg (започване с 4 mg) | 48 седмици | 17.8% | 48% |
| Placebo | 48 седмици | 2.1% | 3% |
Ключови наблюдения:
- 100% от участниците на дози 8 mg и 12 mg постигат ≥5% загуба на тегло
- 91-92% постигат ≥10% загуба
- 63-60% постигат ≥20% загуба
- 26% от участниците при доза 12 mg губят ≥30% от началното тегло
Phase 3 TRIUMPH-4 (декември 2025)
Global registration trial с хора със затлъстяване и остеоартрит на коляното.
| Доза | Продължителност | Средна загуба на тегло (%) | Средна загуба (lbs/kg) |
|---|---|---|---|
| 12 mg | 68 седмици | 28.7% | 71.2 lbs (32.3 kg) |
| 9 mg | 68 седмици | 26.4% | 65.4 lbs (29.7 kg) |
| Placebo | 68 седмици | 2.1% | 5.2 lbs (2.4 kg) |
Впечатляващи вторични endpoints:
- 58% от участниците (12 mg) постигат ≥25% загуба на тегло
- 39% постигат ≥30% загуба
- 24% постигат ≥35% загуба
Дозировка и протоколи
Ретатрутид се прилага като подкожна инжекция веднъж седмично. Подобно на други инкретинови медикаменти, дозата се увеличава постепенно, за да се намалят стомашно-чревните странични ефекти и да се даде време на организма да се адаптира.
Стандартен протокол (базиран на Phase 2 и Phase 3 проучвания)
Постепенната титрация е ключова за минимизиране на страничните ефекти:
| Период | Доза | Бележки |
|---|---|---|
| Седмица 1-4 | 0.5 mg веднъж седмично | Начална адаптационна доза |
| Седмица 5-8 | 1 mg веднъж седмично | Първо увеличение |
| Седмица 9-12 | 2 mg веднъж седмично | Постепенно покачване |
| Седмица 13-16 | 4 mg веднъж седмично | Умерена терапевтична доза |
| Седмица 17-20 | 6 mg веднъж седмично | Оптимално за повечето пациенти |
| Седмица 21-24 | 8 mg веднъж седмично | Високоефективна доза |
| Седмица 25+ | 12 mg веднъж седмично | Максимална поддържаща доза |
Алтернативен протокол (по-бавна титрация): Някои проучвания използват по-бавно покачване:
- Започване директно с 2 mg (вместо 0.5 mg)
- Покачване на всеки 8 седмици (вместо 4)
- По-малко странични ефекти, но по-бавно достигане до терапевтична доза
Практически насоки за приложение
Къде се поставя инжекцията:
- Коремна област (най-често използвано място)
- Бедро (предна или външна страна)
- Горна част на ръката (по-рядко)
Важни правила:
- Приложете винаги в един и същи ден от седмицата
- Ротирайте мястото на инжектиране (избягвайте повтаряне на същото място)
- Не инжектирайте в области с белези, кръвонасядания или раздразнена кожа
- Ако пропуснете доза до 3 дни, приложете я веднага; ако са минали повече от 3 дни, прескочете и продължете по график
Подобно на други инкретинови медикаменти като семаглутид и тирзепатид, ретатрутид работи най-добре като част от по-широка стратегия, включваща балансирано хранене и редовна физическа активност.
Чести в началото (>10%)
- Гадене — най-често (60–70%), особено в първите 4–8 седмици; намалява с адаптацията и е по-изразено при бързо покачване на дозата
- Диария — 30–40%, обикновено временна (1–2 седмици след увеличаване на дозата)
- Повръщане — 20–30%, по-рядко от гадене, но понякога по-тежко в началото
- Констипация — 15–25%, може да се редува с диария и е по-честа при по-високи дози
- Намален апетит — при 80–90%, основният механизъм зад загубата на тегло
По-редки (2–10%)
- Главоболие — често свързано с по-нисък прием на храна или дехидратация; обикновено преминава в рамките на първия месец
- Световъртеж — възможен при по-бърза загуба на тегло или внезапно изправяне; подобрява се с добра хидратация
- Умора и слабост — среща се в началото на терапията, често свързана с калорична редукция
- Диспепсия и рефлукс — тежест в стомаха, подуване и киселини след хранене
- Реакции на мястото на инжектиране — лека болка, зачервяване или подуване, обикновено отшумяват за 1–2 дни
Сериозни, но редки (<2%)
- Остър панкреатит — силна и постоянна болка в горната част на корема (възможно излъчване към гърба), често с гадене и повръщане; прекрати приема и потърси медицинска помощ
- Проблеми с жлъчния мехур — риск от жлъчни камъни при бърза загуба на тегло; болка в дясната горна част на корема, особено след мазна храна
- Хипогликемия — по-вероятна при комбинация с инсулин или други медикаменти; симптоми: треперене, изпотяване, объркване
- Повишен пулс — възможно увеличение с ~5–10 удара/мин; изисква внимание при сърдечни заболявания
- Увреждане на бъбреците — свързано с обезводняване; при намалено уриниране или тъмна урина потърси лекар
- Тиреоидни тумори — наблюдавани при животински модели; не е доказано при хора, но противопоказано при MEN 2 или фамилна история
Как да намалите страничните ефекти
- Постепенна титрация — не прескачайте дози и не бързайте с покачването
- Хранете се с по-малки порции — 5-6 малки хранения вместо 3 големи
- Избягвайте мазни и тежки храни — особено в първите седмици
- Пийте много течности — поне 2-3 литра вода дневно
- Хранете се бавно — дайте време на стомаха да сигнализира за ситост
- Избягвайте алкохол — може да влоши гаденето и стомашните проблеми
В повечето случаи страничните ефекти могат да се управляват чрез тези стратегии и постепенно увеличаване на дозата.
Ако симптомите са силни, продължителни или нарушават ежедневието ви, е важно лечението да се обсъди с медицински специалист.
За кого е подходящ Ретатрутид?
Ретатрутид не е универсално решение за отслабване и в момента е в Phase 3 клинични проучвания, което означава че все още не е одобрен за широка употреба. Въпреки това, базирайки се на критериите за включване в клиничните проучвания и очакваните индикации, може да се очертае профилът на пациентите, за които медикаментът би бил подходящ.
Подобно на други инкретинови медикаменти като тирзепатид и семаглутид, лечението с ретатрутид трябва да се започва след консултация с лекар, който може да оцени индивидуалните рискове и ползи.
Профил на подходящите пациенти
| Подходящ за | Не е подходящ за |
|---|---|
| BMI ≥ 30 (затлъстяване) | Бременни или кърмещи жени |
| BMI ≥ 27 с придружаващи заболявания (диабет тип 2, хипертония, дислипидемия) | Хора под 18 години |
| Пациенти с диабет тип 2, които не постигат адекватен контрол с други медикаменти | Хора с фамилна история на медуларен рак на щитовидната жлеза (MTC) |
| Хора с метаболитен синдром или инсулинова резистентност | Пациенти с MEN 2 синдром (Multiple Endocrine Neoplasia type 2) |
| Пациенти със затлъстяване-свързани усложнения (остеоартрит, сърдечно-съдови рискови фактори, обструктивна сънна апнея) | Хора с тежка гастропареза (забавено изпразване на стомаха) |
| Хора, които не постигат достатъчна загуба на тегло с диета, физическа активност и по-ранни медикаменти | Активен панкреатит или история на рекурентен панкреатит |
| Кандидати за бариатрична хирургия, търсещи нехирургична алтернатива | Алергия към активното вещество или някой от помощните вещества |
Специални популации
Хора с диабет тип 2:
Ретатрутид показва отлични резултати при диабетици — намаляване на HbA1c с 1.3-2.0% в Phase 2 проучванията. Това го прави подходящ за пациенти, които имат нужда както от контрол на теглото, така и от подобряване на гликемичния контрол.
Пациенти с остеоартрит:
TRIUMPH-4 проучването специално изследва ефекта на ретатрутид при хора със затлъстяване и остеоартрит на коляното. Резултатите показват:
- Значително намаляване на болката в ставите
- Подобрена подвижност
- До 13% от участниците съобщават за пълно изчезване на болката
Пациенти със сърдечно-съдови рискови фактори:
Загубата на тегло с ретатрутид води до:
- Намаляване на кръвното налягане
- Подобряване на липидния профил
- Редукция на възпалението
Хора с обструктивна сънна апнея (OSA):
TRIUMPH-2 проучването изследва ефекта при пациенти с OSA. Предварителните данни показват подобрение в индекса на апнея-хипопнея (AHI).
Кога да обмислите ретатрутид?
Ретатрутид може да бъде вариант за обсъждане с лекар, ако:
- Имате BMI ≥ 30 или BMI ≥ 27 с придружаващи заболявания
- Опитали сте семаглутид или тирзепатид, но не сте постигнали достатъчна загуба на тегло
- Търсите най-ефективната налична опция за отслабване (при одобрение)
- Имате множество метаболитни проблеми (диабет, дислипидемия, хипертония)
- Сте готови да се ангажирате с дългосрочна терапия (минимум 12-18 месеца)
Важни ограничения
Ретатрутид все още не е одобрен от FDA или EMA
Медикаментът е в Phase 3 клинични проучвания. Очаква се одобрение през 2026-2027 година, ако проучванията завършат успешно.
Изисква медицинско наблюдение
Поради тройния механизъм на действие и по-силния ефект върху метаболизма, лечението изисква редовен мониторинг от лекар.
Не е "бърз фикс"
Както всички инкретинови медикаменти, ретатрутид е дългосрочно лечение, което работи най-добре в комбинация с промени в начина на живот.
Ако се разпознавате в лявата колона на таблицата по-горе и нямате противопоказания от дясната, ретатрутид може да бъде обещаваща опция за обсъждане с ендокринолог или специалист по метаболитни заболявания.
Сравнение с други пептиди
Ретатрутид е част от новото поколение медикаменти за отслабване, които използват хормоналните сигнали на тялото за регулиране на апетита и метаболизма. За да разберем къде се позиционира, нека го сравним с водещите медикаменти на пазара.
Основната разлика между тези пептиди е колко метаболитни пътя активират едновременно. Колкото повече рецептора таргетира даден медикамент, толкова по-силен може да бъде ефектът върху теглото и метаболизма.
| Семаглутид | Тирзепатид | Ретатрутид | |
|---|---|---|---|
| Механизъм | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + Глюкагон |
| Средна загуба на тегло | ~15% (48 седмици) | ~20% (72 седмици) | ~24% (48 седмици), ~29% (68 седмици) |
| Регулаторен статус | FDA одобрен (Wegovy, Ozempic) | FDA одобрен (Mounjaro, Zepbound) | Phase 3 клинични проучвания |
| Форма на приложение | Инжекция / Орално (Rybelsus) | Инжекция | Инжекция |
| Полуживот | ~7 дни | ~5 дни | ~6 дни |
| Честота на приложение | Веднъж седмично | Веднъж седмично | Веднъж седмично |
| Максимална доза | 2.4 mg (Wegovy) | 15 mg | 12 mg |
| Ключово предимство | Доказана сърдечно-съдова полза (SELECT trial) | По-силна загуба на тегло от семаглутид | Най-висока загуба на тегло от всички |
| Основни търговски имена | Ozempic, Wegovy, Rybelsus | Mounjaro, Zepbound | В разработка (очакван 2026-2027) |
| Ефект върху HbA1c | Намаление с ~1.5% | Намаление с ~2.0% | Намаление с ~1.3-2.0% |
| Странични ефекти (GI) | Умерени (гадене ~40-50%) | Умерени до силни (гадене ~50-60%) | Силни (гадене ~60-70%) |
| Увеличение на пулса | Минимално | Леко (~2-5 bpm) | Умерено (~5-10 bpm) |
Ключови различия
1. Механизъм на действие
Семаглутид (GLP-1 агонист):
- Потиска апетита чрез GLP-1 рецептори в мозъка
- Забавя изпразването на стомаха
- Подобрява инсулиновия отговор
- Основен фокус: Намален прием на калории
Тирзепатид (GLP-1 + GIP агонист):
- Всичко от семаглутид +
- GIP рецепторна активация за синергичен ефект
- По-силно потискане на апетита
- Основен фокус: Намален прием на калории + подобрена инсулинова чувствителност
Ретатрутид (GLP-1 + GIP + Глюкагон агонист):
- Всичко от тирзепатид +
- Глюкагонова активация → увеличен енергиен разход
- Стимулира липолизата (разграждане на мазнини)
- Основен фокус: Намален прием И увеличен разход на калории
2. Ефективност при загуба на тегло
Сравнение на резултатите (Phase 2/3 проучвания):
| Медикамент | Доза | Продължителност | Средна загуба (%) | Участници с ≥20% загуба |
|---|---|---|---|---|
| Семаглутид | 2.4 mg | 68 седмици | 14.9% | 32% |
| Тирзепатид | 15 mg | 72 седмици | 20.9% | 63% |
| Ретатрутид | 12 mg | 48 седмици | 24.2% | 63% |
| Ретатрутид | 12 mg | 68 седмици | 28.7% | 87% (≥20%), 58% (≥25%) |
Забележка: Директни head-to-head сравнения все още липсват, но резултатите от отделни проучвания показват ясна прогресия.
3. Профил на безопасност
Стомашно-чревни странични ефекти:
- Семаглутид: ~40-50% гадене, ~20-30% диария
- Тирзепатид: ~50-60% гадене, ~30-40% диария
- Ретатрутид: ~60-70% гадене, ~30-40% диария
Ключово наблюдение:
Колкото по-силен е ефектът върху теглото, толкова по-чести са стомашно-чревните странични ефекти — особено в началото на лечението.
Сърдечно-съдови ефекти:
- Семаглутид: Доказано намалява риска от MACE (major adverse cardiovascular events) в SELECT trial
- Тирзепатид: Изследва се в SURMOUNT-MMO trial (очаквани резултати 2025)
- Ретатрутид: Няма дългосрочни CV outcome trials засега
Ефект върху сърдечната честота:
- Семаглутид: Минимално увеличение
- Тирзепатид: Леко увеличение (~2-5 удара в минута)
- Ретатрутид: Умерено увеличение (~5-10 удара в минута) поради глюкагоновата активация
Често задавани въпроси
Ретатрутид е експериментален синтетичен пептид, който активира едновременно GLP-1, GIP и глюкагон рецепторите — три хормонални сигнала, участващи в регулирането на апетита, кръвната захар и енергийния разход. Това го прави първият тройно действащ инкретинов агонист. Медикаментът е в Phase 3 клинични проучвания и се разработва от Eli Lilly за лечение на затлъстяване и диабет тип 2.
Ретатрутид се прилага като подкожна инжекция веднъж седмично. Дозата се увеличава постепенно през първите 6-7 месеца — започвайки от 0.5 mg или 2 mg и достигайки до максималната поддържаща доза от 12 mg. Постепенното покачване е важно за намаляване на стомашно-чревните странични ефекти и адаптация на организма.
В Phase 2 клиничното проучване участниците постигат средно 24.2% загуба на телесно тегло при доза 12 mg след 48 седмици. В Phase 3 проучването TRIUMPH-4 резултатите са още по-впечатляващи — средно 28.7% (71.2 lbs или 32.3 kg) след 68 седмици. Около 63% от участниците губят 20% или повече от началното си тегло, а 39% постигат 30% или повече загуба.
Да. Ретатрутид показва по-висока средна загуба на тегло в сравнение както с тирзепатид (~20%), така и със семаглутид (~15%). Основната причина е тройният механизъм на действие — докато тирзепатид и семаглутид работят основно чрез потискане на апетита, ретатрутид добавя и глюкагонова активация, която увеличава енергийния разход и стимулира изгарянето на мазнини. Въпреки това, директни head-to-head проучвания все още не са проведени.
Ретатрутид все още е в Phase 3 клинични проучвания, така че пълният профил на безопасност се изследва. Досегашните данни показват, че медикаментът е добре понасян при повечето участници. Най-честите странични ефекти са свързани със стомашно-чревната система — гадене (60-70%), диария (30-40%) и повръщане (20-30%), особено в началото на лечението. Сериозни но редки усложнения включват панкреатит, жлъчни камъни и увеличение на сърдечната честота. Всички инкретинови медикаменти изискват медицинско наблюдение.
Ретатрутид се очаква да бъде одобрен от FDA и EMA през 2026-2027 година, ако Phase 3 клиничните проучвания от програмата TRIUMPH завършат успешно. В момента няколко проучвания са в ход:
- TRIUMPH-1: Затлъстяване (без диабет)
- TRIUMPH-2: Затлъстяване с обструктивна сънна апнея
- TRIUMPH-3: Диабет тип 2
- TRIUMPH-4: Затлъстяване с остеоартрит на коляното
Резултатите от тези проучвания ще определят окончателното одобрение и индикациите за употреба.
В клиничните проучвания ретатрутид обикновено се използва като монотерапия (самостоятелно лечение). При хора с диабет тип 2, които вземат инсулин или други антидиабетни медикаменти, може да се наложи корекция на дозата на останалите лекарства поради силния ефект на ретатрутид върху кръвната захар — има риск от хипогликемия. Комбинирането с други GLP-1 агонисти (семаглутид, тирзепатид) не се препоръчва поради припокриване на механизма на действие и повишен риск от странични ефекти.
След спиране на терапията апетитът постепенно се връща към предишните нива, а метаболитният ефект на медикамента намалява. При повечето хора това води до възстановяване на част от загубеното тегло, особено ако не се поддържат промени в храненето и физическата активност. Проучванията показват, че без продължаване на лечението или устойчиви промени в начина на живот, до 60-70% от загубеното тегло може да се върне в рамките на 12-18 месеца. Това прави ретатрутид дългосрочно лечение, подобно на други хронични състояния.
Да. Ретатрутид показва отлични резултати при пациенти с диабет тип 2. В Phase 2 проучванията медикаментът намалява HbA1c с 1.3% до 2.0%, което е сравнимо или по-добро от резултатите на тирзепатид. Освен контрол на кръвната захар, ретатрутид помага и за значителна загуба на тегло, което е ключово за подобряване на инсулиновата чувствителност при диабетици. TRIUMPH-3 проучването специално изследва ефекта при хора с диабет тип 2.
Засега ретатрутид е достъпен само като подкожна инжекция. За разлика от семаглутид, който има и орална форма (Rybelsus), за ретатрутид няма публикувани данни за разработка на таблетна версия. Инжекционната форма осигурява по-добра бионаличност и по-предсказуеми нива в кръвта, което е важно при тройно действащ медикамент.
Тъй като ретатрутид все още не е одобрен от регулаторни органи, той не е достъпен извън клинични проучвания и няма установена цена или застрахователно покритие. След одобрението, покритието ще зависи от:
- Индикацията (диабет тип 2 обикновено се покрива по-лесно от затлъстяване)
- Здравната застрахователна политика
- Страната и здравната система
За сравнение, семаглутид и тирзепатид имат различно покритие в зависимост от индикацията и застрахователя.
Източници
По-долу са основните научни публикации и клинични проучвания, които изследват ефективността и безопасността на ретатрутид при лечение на затлъстяване и диабет тип 2.
1. Jastreboff AM et al. (2023)
Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
New England Journal of Medicine
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2301972
2. Urva S et al. (2022)
LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
The Lancet
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(22)00818-7/fulltext
3. Coskun T et al. (2018)
LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept
Molecular Metabolism
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212877818300905
4. Eli Lilly and Company (2025)
Lilly's retatrutide delivered up to 24.2 percent weight loss in phase 2 study for people living with obesity or overweight
Press Release
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-retatrutide-delivered-242-percent-weight-loss-phase-2
5. Eli Lilly and Company (2025)
Lilly's retatrutide reduced osteoarthritis knee pain and delivered significant weight loss in TRIUMPH-4 phase 3 study
Press Release (December 2025)
https://investor.lilly.com/news-releases/
6. Hauner H et al. (2024)
Efficacy and Safety of Retatrutide, a GIP, GLP-1 and Glucagon Receptor Agonist, in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Diabetes Care
7. ClinicalTrials.gov
TRIUMPH Clinical Trial Program
https://clinicaltrials.gov/
Тази информация има образователна цел и не замества медицинска консултация.